近日，國(guó)家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗(yàn)中心就醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)檢查相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行解答，以幫助企業(yè)落實(shí)法規(guī)要求。

問(wèn)：

作為第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)（既是生產(chǎn)企業(yè)也是經(jīng)營(yíng)自產(chǎn)的第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)），是否必須配備符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)，以及遵守《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》中有關(guān)計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)的規(guī)定？

答：

新修訂《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》于2024年7月1日起施行。第五十一條第一款規(guī)定：經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)，保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。

計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具有下列功能：

（一）具有對(duì)采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、貯存、銷(xiāo)售、出庫(kù)、復(fù)核、退貨等各經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)進(jìn)行實(shí)時(shí)質(zhì)量控制的功能；

（二）具有權(quán)限管理功能，確保各類(lèi)數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作應(yīng)當(dāng)符合授權(quán)范圍、管理制度和操作規(guī)程的要求，保證數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯；

（三）具有部門(mén)之間、崗位之間在權(quán)限授權(quán)范圍內(nèi)進(jìn)行信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能；

（四）具有供貨者、購(gòu)貨者以及所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制的功能；

（五）具有對(duì)供貨者以及所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品信息記錄與資質(zhì)效期預(yù)警的功能；

（六）具有對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制功能，有近效期預(yù)警及超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定等功能，防止過(guò)期醫(yī)療器械銷(xiāo)售；

（七）具有實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)過(guò)程質(zhì)量追溯的功能，以及采集、記錄醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的功能；

（八）具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理的功能；

（九）具有質(zhì)量記錄數(shù)據(jù)自動(dòng)備份功能，確保數(shù)據(jù)存儲(chǔ)安全；

（十）具有與企業(yè)外部業(yè)務(wù)及監(jiān)管系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)交互接口的功能。

問(wèn)：

如果企業(yè)生產(chǎn)許可證上的生產(chǎn)地址有兩個(gè)，部分產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證上的生產(chǎn)地址僅有地址1，這些在地址1生產(chǎn)的產(chǎn)品，其部分原材料和部分成品是否可以放置在地址2？企業(yè)是否可以出租部分庫(kù)房（在醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證載明的生產(chǎn)地址范圍內(nèi)的）給其他公司？

答：

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》第七十九條第三款，注冊(cè)人名稱(chēng)和住所、代理人名稱(chēng)和住所等，屬于前款規(guī)定的需要備案的事項(xiàng)。境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在辦理相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理備案。

根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第十五條，生產(chǎn)地址變更或者生產(chǎn)范圍增加的，應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證部門(mén)申請(qǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更。涉及生產(chǎn)許可相關(guān)問(wèn)題，需要進(jìn)一步咨詢(xún)屬地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)。

問(wèn)：

我司擬注冊(cè)一款產(chǎn)品，產(chǎn)品終端滅菌為濕熱滅菌，需購(gòu)買(mǎi)濕熱滅菌柜，該滅菌工藝是否可以委托外部滅菌？對(duì)于受托方，是否可以按照醫(yī)療器械供應(yīng)商核查要求進(jìn)行準(zhǔn)入并與其簽訂質(zhì)量協(xié)議？濕熱滅菌受托方需要具備什么資質(zhì)？

答：

建議結(jié)合產(chǎn)品特性和工藝特點(diǎn)，基于風(fēng)險(xiǎn)充分研判產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程中各工序影響因素，應(yīng)特別關(guān)注無(wú)菌保障水平、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)無(wú)菌的方式方法等，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全有效和持續(xù)穩(wěn)定可控。從濕熱滅菌產(chǎn)品工藝特點(diǎn)、風(fēng)險(xiǎn)要素和無(wú)菌保障水平要求等考量，不建議委托外部滅菌。